Actualizada la regulación de los procedimientos de autorización y registro de los medicamentos de uso humano
Enviado por laboral el Vie, 13/09/2013 - 16:01- La autorización de comercialización de medicamentos se adapta a las novedades en Farmacovigilancia en la legislación europea.
El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto que modifica otro de 2007 que regulaba el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano de fabricación industrial.